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Branchenführerschaft und Nischenkompetenz für die medizinische Industrie.
In der Medizintechnik ist die Einhaltung von Industriestandards wie FDA Titel 21 CFR Part 11 geschäftskritisch. Es ist wichtig, dass Sie diese Branchenvorschriften und -anforderungen einhalten und dies auch dokumentieren. PRO.FILE automatisiert viele dieser Aufgaben und ermöglicht Ihnen unter anderem:
PRO.FILE ist in der Lage, die komplexen Entwicklungs- und Freigabeprozesse der Qualitätskontrolle in der medizinischen Fertigung zu steuern. Ein Produktdaten-Backbone bietet eine Grundlage für die Konsolidierung von produktbezogenen Daten und Dokumenten aus allen Abteilungen und Systemen. Das Ergebnis ist eine bessere Einhaltung der Vorschriften und eine Automatisierung der Prozesse.
Mit einem Portfolio an medizintechnischen Lösungen an Ihrer Seite können Sie mehr erreichen.
Ermöglicht Herstellern, Händlern, Vertretern und Beratern von Medizintechnik die Zusammenarbeit, um den Verkaufsprozess zu vereinfachen, Reibungsverluste zu verringern und den Umsatz zu steigern.
Rationalisierung der Einhaltung von FDA-Normen in der Medizintechnik
Automatisieren Sie Ihre ERP-, CAD- und PDM-Systeme in regelbasierten Konfigurationsprozessen und visualisieren Sie Ihre Produkte live in 3D.
Wegweisend für eine sichere und konforme Projektzusammenarbeit
Wir sind ein technologiegetriebenes Unternehmen und DMStec ist für uns der perfekte Ansatz, um die Digitalisierung dokumentenlastiger Geschäftsprozesse voranzutreiben. Mehr als jeder andere Anbieter war PROCAD in der Lage, alle unsere Anforderungen zu erfüllen.“
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